Vasculiti pediatriche rare
Una panoramica
Arterite di Takayasu
Vasculite dei grandi vasi (aorta e rami). Sintomi iniziali generali, poi segni da ridotto flusso (polsi deboli, ipertensione). Diagnosi con imaging (spesso RM). Terapia con corticosteroidi + immunomodulanti, talvolta biologici.
Poliarterite nodosa (PAN)
Vasculite dei medi vasi:
• Forma sistemica (multi-organo) più severa
• Forma cutanea più lieve.
Terapia con corticosteroidi ± immunomodulanti
Vasculite leucocitoclastica cutanea
Piccoli vasi cutanei, spesso dopo infezione/farmaco. Spesso autolimitante.
Vasculite orticarioide ipocomplementemica
Pomfi persistenti tipo orticaria. Terapia dipende da estensione e organi coinvolti.
Vasculiti associate ad ANCA
Piccoli vasi, possibile coinvolgimento reni/polmoni/vie aeree. Terapie in due fasi: controllo rapido + mantenimento.
Angioite primaria del SNC (cPACNS)
Vasi cerebrali: cefalea persistente, deficit neurologici, crisi, possibile ictus. Diagnosi con RM e imaging vascolare. Terapia con corticosteroidi e immunomodulanti, follow-up stretto.